Efekt -I a moc kwasów karboksylowych

Jak należy uszeregować podane kwasy zgodnie ze wzrastającą ich mocą? Czy da się to jednoznacznie określić, nie korzystając z wartości stałych dysocjacji tych związków chemicznych? Substancje: kwas propanowy, kwas propenowy, kwas mlekowy, kwas 2-chloropropanowy, kwas 2-fluoropropanowy?

Czytaj dalejEfekt -I a moc kwasów karboksylowych

Porównanie mocy kwasów karboksylowych

Który kwas jest mocniejszy i dlaczego: kwas benzoesowy czy kwas cykloheksanokarboksylowy*?


* W nadesłanej treści pytania pojawiła się drobna pomyłka – kwas ten nazywamy prawidłowo kwasem cykloheksanokarboksylowym, a nie heksacyklokarboksylowym. Takie nazewnictwo zdaje się być zgodne z zasadami zdrowego rozsądku – kwas jest (…) heksanokarboksylowy, a nie (…) cyklokarboksylowy, przedrostek cyklo- odnosi się natomiast do podstawnika przy grupie -COOH, nie zaś samej tej grupy. Ale nie szkodzi, jestem tutaj przecież po to, żeby uczyć! 🙂

Czytaj dalejPorównanie mocy kwasów karboksylowych

Chlorowanie benzenu w obecności żelaza

Wyjaśnisz mi może, jak wygląda chlorowanie benzenu w obecności opiłków żelaza? Wiem, co się dzieje, gdy jako katalizator stosuje się chlorek żelaza (III) lub gdy reakcję prowadzi się w obecności światła. Nie pamiętam jednak, jak wygląda mechanizm reakcji, gdy jako katalizator zastosujemy samo żelazo.

Czytaj dalejChlorowanie benzenu w obecności żelaza